Nagłówek

Sprawdź MR Conditional

Wszystkie obecnie liczące się firmy produkujące elektroniczne urządzenia wszczepialne (CIED - Cardiac Implantable Electronic Device) mają w swojej ofercie urządzenia certyfikowane do badania techniką MRI (urządzenia MR Conditional). Aby system stymulujący był certyfikowany do badania techniką MRI, to wszystkie elekmenty tego systemu muszą być certyfikowane (MR Conditional) i muszą pochodzić od jednego producenta.

Zasady certyfikacji

Poniżej przedstawiono wykaz urządzeń CIED MR Conditional pięciu producentów obecnych na polskim rynku: Medtronic, Biotronik, Boston Scentific, Abbott (wcześniej St. Jude Medical) oraz Vitatron.
Obecnie dostępne są na rynku urządzenia MR Conditional dla skanerów MR 1.5T oraz 3.0T. W dużej części możliwość skanowania aparatem 3.0T zależy od klasy urządzenia, obszaru skanowania oraz poszczególnych elementów całego systemu.
Przed decyzją o dopuszczeniu do skanownania należy dokładnie zapoznać się z instrukcją dotyczącą zasad badania techniką MRI wydawaną przez poszczególnych producentów CIED.





 
 

Ostrzeżenie:
Ta witryna internetowa zawiera informacje na temat kompatybilności MRI danego implantu.
Powyższa informacja o kompatybilności z rezonansem magnetycznym nie zastępuje jednak instrukcji produktu i aplikacji zawartych w podręcznikach firmowych. Użytkownicy nie mogą polegać wyłącznie na tych informacjach, ale muszą uważnie przeczytać i przestrzegać Instrukcji technicznych wydawanych przez poszczególnych producentów CIED, aby prawidłowo używać wszczepionego systemu do leczenia i określania zgodności z rezonansem magnetycznym.