Wszystkie obecnie liczące się firmy produkujące elektroniczne urządzenia wszczepialne (CIED - Cardiac Implantable Electronic Device) mają w swojej ofercie
urządzenia certyfikowane do badania techniką MRI (urządzenia MR Conditional). Aby system stymulujący był certyfikowany do badania techniką MRI, to wszystkie elekmenty
tego systemu muszą być certyfikowane (MR Conditional) i muszą pochodzić od jednego producenta.
Poniżej przedstawiono wykaz urządzeń CIED MR Conditional pięciu producentów obecnych na polskim rynku: Medtronic, Biotronik, Boston Scentific, Abbott (wcześniej St. Jude Medical) oraz Vitatron.
Obecnie dostępne są na rynku urządzenia MR Conditional dla skanerów MR 1.5T oraz 3.0T. W dużej części możliwość skanowania aparatem 3.0T zależy od klasy urządzenia, obszaru skanowania oraz
poszczególnych elementów całego systemu.
Przed decyzją o dopuszczeniu do skanownania należy dokładnie zapoznać się z instrukcją dotyczącą zasad badania techniką MRI wydawaną przez poszczególnych producentów CIED.